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우리나라 개발중인 백신정보아시나요?18
- [* 비회원 *]
- 등록일 2021-04-25 19:47
- 조회수 1387
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파워링크 
등록안내
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 [* 비회원 *]
우리나라서 3상이 안되서 안될거라고 봤는데 이제 외국서 3상할타이밍도 아니고
2021-04-25
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[* 비회원 *]
올 연말에 못나와요 이제 2상인데 무슨수로..
2021-04-25
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ㄷㄷㄷ
셀트리온 사장님은 뭔가 쇼맨쉽 투철하신 분이여서 너무 안 믿는게 나을겁니다.
2021-04-25
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[* 비회원 *]
유로바이오로직스에서 필리핀 임상 하고있습니다 7월에 결과나오면 필리핀에서 긴급승인한다네요 선계약 4천만도즈 하고 필리핀 합작공장도 진행중
2021-04-25
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[* 비회원 *]
아 유바이오로직스요ㅎㅎ
2021-04-25
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모를락
제약은 아무나 쉽게 할수있는게 아니라
나름 일본도 세계 10위 근방에 드는 제약회사 있긴한데 백신이나 치료제개발은 엄두도 못내고있죠
2021-04-25
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모모씨
이번 코로나 덕분에
각 국가별 의료 기술 수준과 국가 수준이 적나라하게 드러남 백신도 역시 의료 기술+자금 서포터 되는 순서대로 나옴 ㅠㅠ
2021-04-25
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모를락
현대의학 자체가 서구권이 시작이라
백신연구도 그렇고 역사나 기간자체가 다르죠. 그냥 치료기술이나 의료기술과는 또 다른거라 기초학문이 튼튼히 뒷받침돼야하는 분야기도하고 거대 제약사들 사이에서 성과를 내려면 거듭되는 실패에도 밑빠진독에 물붓기식으로 쏟아부을 자금력도 많이 필요하구요 단기간에 될일이 아니죠. 우리 제약역사야 대부분 카피약의 역사고 신약쪽에 회사들 생긴지 얼마 되지도 않았는데 이걸 10년안팎의 역사로 따라잡는다는게 무리인 얘기라 저쪽은 흑사병 또는 그이전부터 수십, 수백년의 역사를 가지고 연구를 해온곳들이니까요
2021-04-25
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티티티티파파파파
카피약만 줄창 만드니 베끼는 건 잘하는데...
2021-04-25
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르노브
대형제약사 경영진들의 신약개발 투자 의지가 없죠
2021-04-25
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모를락
어쩔수없는게 신약이란게 개발한다고 결과물이 반드시 나오는것도 아니고 성공보다 실패가 월등히 많다고하네요
그런데 성공이나 실패는 개발단계에선 모르는데, 개발에 들어가는 돈은 천문학적이라고하니 산업으로서 가성비가 너무 안좋은셈이죠
물론 서구권이나 해외쪽 그런 기반이 있는 나라들은 다르긴한데, 우린 맨땅에서 시작하는거라. 우리가 이런 화학쪽이나 의학쪽 기초학문이 탄탄한것도 아니고. 의대에서 양성하는건 의사고 이들은 기존에 알려진 기술들로 병을 치료하는 기술자에 가깝지, 연구하는 학자하곤 또 다르니까요
다른 나라들 수십년, 수백년한걸 단기간에 그냥 다 건너뛰고 과실을 얻을순 없는거라 기반을 쌓는데 시간이 많이 필요할듯 아니면 전쟁..일본 제약회사들 지금 토대가 전쟁때 인체실험 데이터가 기반이 됐다는 얘기가 있긴한데(우리 입장이 그때 당한 입장인데 그런식 발전은 해서도 안되고)
2021-04-25
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르노브
@모를락
네 말씀하신것들이 문제인데 그러한 문제는 앞으로도 해결되지 않을거라는거죠 20년전에도 똑같은 상황이였지먄 결국 20년간 바뀐게 그닥 없습니다 현재 국내 제약사 매출의 50프로 이상이 결국 삼바와 셀트리온의 바이오시밀러 즉 카피약 생산에서 나오고 있죠 정책적으로나 산업계에서 말로는 신약개발에 장기적으로 다들 투자해야된다하면서도 결국은 안합니다 밑빠진독에 물붓기 하기 싫은거죠 애초에 삼바도 만들어질때부터 바이오시밀러 생산을 목표로 모든게 이뤄진거니까요
이런 환경에서 나오는 sk바팜이나 이노앤등 일부 제약회사들의 신약들이 있지만 결국 그것들은 블록버스터 급은 못되는 약들이죠. 희귀질환을 대상으로 하는 약들 국내에서 블록버스터가 나올일은 사실상 없을겁니다
2021-04-25
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아산가오리
국내 백신 그나마 빠른 건 2a상 진행 중인 제넥신과 셀리드입니다. 셀리드는 아제, 얀센의 아데노바이러스 계열이고 이번에 1상 중화항체 결과를 내놓았습니다. 아주 잘 나왔고요. 제넥신이란 회사는 DNA 백신입니다. 제넥신은 현재 인도네시아 2b,3상을 신청 중입니다. 국내는 환자가 없고 선진국은 백신을 확보했기 때문에 인도네시아나 남아공, 브라질, 태국 등에서 우리나라는 3상을 진행할 수밖에 없습니다. 대규모 임상 외의 방법이 거론되기도 하지만 백신 허가 기준을 만들기 위해서는 일정한 기준이 필요한데 기 보유국이 협조해 줄 리가 없으므로 가능성이 희박합니다.
2021-04-25
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아침에 전문가 말로 빠르면 내년 초라고 했어요
기다려봐야죠..
저도 모르죠...
패널이 우리나라 백신 개발 중인데
어떻게 되가냐는 질문에
전문가가 빠르면 내년 초에 나올것 같다고 하면서
기존에 진행하던 임상테스트를 1차 2차 3차 가 아닌 약 끼리 비교 분석 한다나 뭐해서 다른 방법으로 테스트를 진행해서 빨리 나올수도 있다 이러던데요